В последнее время все чаще приходится слышать о фальсификации лекарственных препаратов, представленных на фармацевтическом рынке. Отсюда возникает необходимость в постоянном контроле качества лекарственной продукции. С сентября этого года в России вводятся новые правила сертификации, для подробного обсуждения которых 16-19 августа в Н.Новгороде созывается совещание руководителей центров сертификации и контроля качества лекарственных средств. Сертификация лекарственных средств, поступающих на территорию республики, проводится согласно утвержденному «Порядку сертификации лекарственных средств». Наряду с контролем качества лекарств специалисты центра осуществляют государственный надзор за соблюдением технологических и санитарных норм при изготовлении лекарственных средств в аптеках, контролируют порядок хранения и реализации препаратов, принимают участие в работе республиканской комиссии по лицензированию медицинской и фармацевтической деятельности, оказывают организационно-методическую и консультационную помощь аптечным учреждениям, работают в составе аккредитационных комиссий по присуждению специалистам квалификационных категорий.