Министерство здравоохранения Чувашской Республики
16:22 Для населения подготовлены памятки о неонатальном скрининге, проводимом в рамках нацпроекта
В Минздравсоцразвития Чувашии получены информационные материалы для населения по массовому обследованию новорожденных детей на наследственные заболевания (неонатальному скринингу), подготовленные специалистами кафедры медицинской генетики Российской медицинской академии последипломного образования.
Буклеты, брошюры о скрининге новорожденных детей на наследственные болезни: фенилкетонурию, врожденный гипотиреоз, галактоземию, адрено-генитальный синдром, муковисцидоз, разработаны для населения республики. Скрининг новорожденных проводится для выявления тяжелых наследственных болезней, поздняя диагностика которых не проявляются при рождении, но в последующем приводит к необратимым нарушениям развития, умственной отсталости и даже смерти. Выявление этих болезней в доклинической стадии и раннее назначение лечения дают возможность сделать жизнь таких детей полноценной.
Процедура скрининга очень проста. Перед выпиской из родильного дома (на 4-5 день жизни) из пятки новорожденного берется несколько капель крови на особую фильтровальную бумагу. Эта бумага с частицами крови направляется в специальную лабораторию, где с помощью различных лабораторных тестов проводятся анализы. Одни и те же образцы крови могут быть использованы для диагностики разных наследственных заболеваний. Лаборатория для скрининга новорожденных в республике находится в медико-генетической консультации Президентского перинатального центра.
Информационные материалы будут распространены в женские консультации, родильные дома, детские поликлиники, стационары, медико-генетическую консультацию региона для специалистов и населения.