По оперативным данным на 09.03.2007 года в текущем году массовым скринингом новорожденных по расширенной схеме охвачен 2241 новорожденный. Больных не выявлено.

Указанные заболевания  - одни из немногих генетических болезней, имеющие точные, достаточно простые методы диагностики и эффективные средства лечения. Скрининговое обследование обеспечивает раннее выявление (в первые дни после рождения) этих заболеваний, что позволяет предупредить развитие тяжелых осложнений  у ребенка.